更新时间:2020-04-09
厂商性质:生产厂家
价格:250
猪伪狂犬抗体速测试剂盒系由预包被猪伪狂犬病毒(PRV)抗原的微孔板和酶标记二抗及其他配套试剂组成,应用酶联免疫法(ELISA)原理检测猪血清或血浆中猪伪狂犬病毒特异性抗体。实验时,在包被板中加入对照血清和稀释的待检血清,经温育后,若样品中含有猪伪狂犬病毒的特异性抗体,则将与包被板上抗原结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后;再加入酶标二抗,与包被板上抗原抗体复合物发生特异性结合。
品牌 | 自营品牌 | 规格 | 10次/盒 |
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供货周期 | 现货 | 主要用途 | 本试剂盒用于检测猪血清中猪伪狂犬病毒抗体。 |
应用领域 | 医疗卫生,食品,生物产业,农业,综合 |
猪伪狂犬抗体速测试剂盒
【猪伪狂犬抗体速测试剂盒组成】
1. | 猪伪狂犬病毒抗原预包被微孔板条 | 96T×1 |
2. | 酶标记物 (红盖) | 11ml×1 |
3. | 样品稀释液 (黄盖) | 25ml×1 |
4. | 20X浓缩洗涤液 (透明盖) | 25ml×1 |
5. | 底物液A (白盖) | 6ml×1 |
6. | 底物液B (黑盖) | 6ml×1 |
7. | 终止液 (黄盖) | 6ml×1 |
8. | 阳性对照 (红盖,已灭活) | 0.5ml×1 |
9. | 阴性对照 (绿盖,已灭活) | 0.5ml×1 |
10. | 盖板膜 | 1张 |
11. | 自封袋 | 1个 |
12. | 说明书 | 1份 |
【样品制备】
取动物全血,按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血、无污染。样品短期可于2~8℃保存,长期需置-20℃保存。
【样品稀释】
用样品稀释液将待检血清按40倍稀释(如5μl血清加入195μl样品稀释液中,混匀)。阴、阳性对照不用稀释。
【洗涤液配制】
浓缩洗涤液使用前应恢复至室温(25℃左右),并摇动使沉淀的盐溶解,然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释。
【试验操作方法】
1.使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。
2.取所需用量包被微孔板条,设空白、阴性及阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
3.阴性、阳性对照孔分别加入阴性、阳性对照血清100μl;样品孔每孔加入稀释后的血清样本100μl;空白对照孔不加。
4.混匀,置37℃反应30分钟。
5.扣去孔内液体,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。
6.每孔加酶标记物100μl(空白孔除外)。置37℃反应30分钟。
7.洗涤,同步骤5。
8.每孔依次加显色剂A、显色剂B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。
9.每孔加终止液50μl,混匀,用空白孔调零,于450nm(630nm作参比波长)测定各孔吸光值(A)。
【结果判定】
1.样品A值≥0.38为阳性;样品A值在0.2到0.38之间为可疑;样品A值<0.2为阴性。
2.本实验结果为阴性或可疑时表明猪抗体水平不足,建议补打相应疫苗。
【试验方法的局限性】
该试验仅作为定性检测猪伪狂犬病毒IgG抗体,不能区别疫苗免疫和野毒感染。
【注意事项】
1.实验操作时需戴手套、穿工作衣,严格健全和执行消毒隔离制度,各种实验废弃物都应按传染物处理。
2.终止液具有腐蚀性,应避免接触皮肤和衣物,如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。
3.微孔板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋,未用完的微孔板需放入有干燥剂的密封袋中保存(包被板开封后请于2~8℃避光
保存,使用期限为1个月)
4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶,使用时需恢复至室温以完全溶解。
5.洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
6.用于检测的样品应保持新鲜。
7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
8.不同批号试剂组分不得混用。
【储 存】
原包装应储存于2~8℃保鲜冷藏,切勿冷冻。
【有效期】
有效期12个月;生产日期、有效期、生产批号见外包装。